BIOALLIANCE PHARMA

Paris, le 21 novembre 2006 – BioAlliance Pharma (Euronext Paris : FR0010095596- BIO), société émergente de spécialitéspharmaceutiques - « specialty pharma » -, annonce aujourd'huila nomination de Nicolas Fellmann au poste de Directeur Financier pour accompagnersa croissance.

Diplômé de l'Ecole de Management de Lyon (EM Lyon), Nicolas Fellmann,38 ans, possède une expérience internationale de plus de 10 ansdans l'industrie pharmaceutique. Il exerçait précédemmentdes fonctions de directeur trésorerie, fiscalité et audit au seinde la direction financière de Pfizer France. Nicolas Fellmann a commencé sacarrière au sein du groupe Ernst & Young qu'il a quitté en1995 en tant qu'auditeur financier senior.

« Nous nous félicitons de l'arrivée de NicolasFellmann qui correspond à un tournant de la vie de la société.Son expérience dans le domaine pharmaceutique et ses qualitésde management seront des atouts importants face aux nouveaux enjeux liés à lacroissance rapide de la société ainsi qu'au lancement et à l'industrialisationde nos médicaments. » déclare Dominique Costantini,Présidente du Directoire de BioAlliance Pharma

Le nouveau directeur financier rejoint BioAlliance alors que la société vientd'obtenir une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France pourson premier produit, le Loramyc®, destiné au traitement de la candidoseoropharyngée chez les patients immunodéprimés. La préparationdu lancement commercial de ce produit est en cours et le lancement lui-mêmeest prévu pour le début 2007.

BioAlliance avance également sur ses autres programmes de recherche :pour l'acyclovir Lauriad® d'une part et pour la doxorubicine Transdrug® d'autrepart, les phases II/III sont en préparation.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris : BIO) est une société émergentede « specialty pharma » qui développe des thérapeutiquesdestinées à maîtriser la résistance aux médicamentset ciblant le cancer, le VIH, ainsi que les maladies infectieuses et opportunistes.La « specialty pharma » désigne une activité dedéveloppement et de commercialisation de médicaments destinés à desspécialistes et concernant des populations de malades sélectionnées.Ce modèle économique, contrairement aux « big pharma » quiciblent la médecine générale, offre des développementsde produits plus rapides, des coûts de R&D moins élevés,des équipes de ventes volontairement restreintes et donc des marges plusimportantes et une croissance rapide.

La société développe trois gammes de produits autour,d'une part, de la technologie bioadhésive Lauriad® qui permet unelibération précoce et prolongée des agents thérapeutiquesau site de la maladie, d'autre part, de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialementconçue pour le ciblage intracellulaire et enfin de son programme de nouvellesentités chimiques (New Chemical Entities ou NCE) destinées aumarché de l'oncologie et du VIH.

Deux essais cliniques de phase III pour le traitement de la candidose oropharyngéechez des patients atteints de cancer ou infectés par le VIH ont été réalisésen Europe pour le Loramyc® (miconazole Lauriad®), comprimé gingivalmuco-adhésif de 50 mg. Un essai pivot de Phase III est en cours aux Etats-Unispour la même indication. Par ailleurs, un second produit, l'acyclovirLauriad®, pour le traitement de l'herpès oral, a récemmentfait l'objet d'un essai clinique de Phase I en Europe. Enfin, un essai cliniquede phase I/II pour le traitement du cancer primitif du foie (hépatocarcinomeou HCC) utilisant le produit doxorubicine Transdrug®, vient de se termineravec des résultats encourageants. Ce produit a obtenu le statut de médicamentorphelin auprès de l'EMEA et de la FDA. Ces deux derniers programmesdevraient pouvoir entrer en phase III en fin d'année 2006.

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière impliciteou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliancePharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendentde certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs,qui pourraient conduire à ce que les résultats réels,les conditions financières, les performances ou réalisationsde BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats,conditions financières, performances ou réalisations exprimésou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émetce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jourles déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit parsuite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraînerune différence entre les résultats réels, les conditionsfinancières, les performances ou les réalisations de BioAlliancePharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillezvous référer à la section « Facteurs de Risque » dudocument de référence approuvé par l'Autorité desmarchés financiers, l'AMF, le 28 avril 2006 sous le numéroR. 06-042, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF http://www.amf-france.org etde la Société http://www.bioalliancepharma.com .

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.BioAlliancepharma.com